在win10系統中大多用戶使用的是office 辦公軟件，但是有時候要將制作好的文檔表格以PDF的形式發送給客戶預覽，防止客戶胡亂修改，我們就需要通過網上搜索什么word轉 dpf、excel轉pdf之類，不僅麻煩還容易打開惡意網站。其實不用這么麻煩，我們在win10系統中直接使用office本身的功能就可以將word或excel直接轉換為pdf，那么該如何轉換呢？具體操作方法如下：
我們打開office辦公軟件的任何一個，比如Word文件，在Word選項里邊，查看加載項的分類，發現是沒有和“另存為PDF或者XPS加載項”相關的項目，這就需要我們找到加載項，如圖一：
（圖一）
打開微軟官網“另存為PDF或者XPS加載項”，用戶也可直接使用我的成果就可以啦，輸入下圖中相應的網址，語言分類選擇“簡體中文”，點擊下載即可，如圖二：
（圖二）
下載完成以后，雙擊開始加載項安裝，點擊【接受協議】，點擊“繼續”按鈕，如圖：
（圖三）
（圖四）
等待系統配置好相應的信息之后，不到一分鐘的時間就安裝完成了，這時，打開我們的加載項看看是否已經添加上，如圖五、六、七：
（圖五）
（圖六）
（圖七）
我們從新打開Word文件，點擊左上角的微軟圖標，選擇“另存為”，在“保存文檔副本”當中，可以看到另存為“PDF或XPS”的選項，點擊即可，如圖八：
（圖八）
彈出“發布為PDF或XPS”的對話框，我們已經可以看到保存文件的類型為PDF了，是不是很簡單，大家可以嘗試下,最后點擊“發布”按鈕，如圖九：
（圖九）
設置完成后就可以得到PDF文件了，以后進行轉換的時候就方便了！
但是在高版本的 office 中如小編使用的office，自帶就有pdf插件，大家看，小編更換了office2016版本后在另存為文件夾的時候就有PDF的格式可以選擇！
文 / 利刃君
微信ID / ziyuanliren666
全文共3928字，推薦閱讀時間10分鐘。
Autodock是一款開源的分子模擬軟件，最主要應用于執行配體—蛋白分子對接。它由Scripps研究所的Olson實驗室開發與維護，官方網址是http://autodock.scripps.edu/，目前最新的版本是AutoDock 4.2.6，包括AutoDock和AutoGrid兩個模塊，AutoDock軟件包下載地址為http://autodock.scripps.edu/downloads/autodock-registration/autodock-4-2-download-page/，包括Linux、Mac OS和Windows版本以及源代碼。
AutoDockTools是AutoDock對接的可視化程序，最新版本為MGLTools1.5.6，下載地址為http://mgltools.scripps.edu/downloads。
這里利刃君為大家帶來Windows的軟件安裝程序，可由文末獲取。其他版本大家可以復制上面的鏈接進行下載。
本次教程以蛋白6PL1的晶體結構作為分子對接的受體，晶體結構由蛋白數據庫PDB網站下載，以其原配體OOJ為分子對接的配體，進行半柔性對接（對接受體蛋白設為剛性，對接配體小分子設為柔性）。
①可以使用pymol,VMD,Schrodinger，DS等軟件，將蛋白晶體結構中的配體抽離出來，保存為Lig.mol2文件用于分子對接；
②可以使用pymol,VMD,Schrodinger，DS等軟件將晶體結構6PL1中的水分子和原配體刪除，保存為protein.pdb文件作為分子對接的受體。
下圖中為處理好的蛋白晶體結構與配體結構。
-壹-
首先我們需要新建一個文件夾，設置該文件夾為我們的工作目錄，此后所有分子對接產生的文件均默認保存在該文件夾中，方便我們進行查看。
注：該文件夾所有路徑均要求為英文，不能出現中文和特殊字符。
利刃君這里在E盤新建文件夾“6PL1”，隨后將下載好的“autogrid4，autodock4”程序以及“6pl1.pdb，Lig.mol2”兩個文件拷貝到此文件夾下。
運行AutoDock Tool程序，選擇File>Preferences>Set…>在Startup Directory下面的空里填入工作目錄即剛才新建的文件夾路徑“E：/6PL1”>Make Default
此后所有輸入/輸出文件的默認路徑都是6PL1，即完成工作目錄的設置。
-貳-
①導入蛋白：點擊File>Read Molecule，選擇6PL1文件夾中的“6pl1.pdb”，點擊打開，導入蛋白文件。
②加氫：點擊Edit>Hydrogens>Add>點“OK”。（由于解析技術的原因，氨基酸的氫原子在晶體結構中是不存在的，因此需要手動加氫原子）
③加電荷：點擊Edit>Charges>Compute Gasteiger>點“OK”。
④保存處理好的蛋白文件：點擊Grid>Macromolecule>Choose…>選擇6pl1_model1后點“Select Molecule”>彈出的窗口點“確定”>彈出對話框點“保存”自動保存6pl1_model1.pdbqt。
為避免打開多個分子導致有可能出現選擇錯誤的問題，可點擊Edit>Delete>Delete All Molecules>CONTINUE刪除蛋白分子。
-叁-
對小分子配體進行加氫、加電荷（與蛋白的處理步驟相同）、加Root。
①點擊File>Read Molecule，選擇6PL1文件夾中的“Lig.mol2”，在打開的文件類型中選擇mol2格式，點擊打開，導入配體小分子。
②加氫：點擊Edit>Hydrogens>Add>點“OK”。
③加電荷：點擊Edit>Charges>Compute Gasteiger>點“OK”。
④加Root：點擊Ligand>Input>Choose…>選擇Lig后點“Select Molecule for AutoDock 4”
點擊Ligand>Torsion Tree>Detect Root…（ADT自動判定Ligand的Root）
點擊Ligand>Torsion Tree>Show Root Expansion（顯示Root擴展信息）
點擊Ligand>Torsion Tree>Show/Hind Root Marker（顯示/隱藏Root標記）
點擊Ligand>Torsion Tree>Choose Torsions…>Done
點擊Ligand>Output>Save as PDBQT…>保存
為避免打開多個分子導致有可能出現選擇錯誤的問題，可點擊Edit>Delete>Delete All Molecules>CONTINUE刪除配體分子。
-肆-
①導入受體：點擊Grid>Macromolecule>Open…>6PL1_model.pdbqt>彈出的所有窗口點Yes/OK/確定。
② 導入配體：點擊Grid>Set Map Types>Open Ligand…>選擇“Lig.pdbqt”>打開。
③生成受體網格：點擊Grid>Grid Box設置對接的盒子大小，坐標，格點數，隔點距離，這一步需要自己根據不同的結構來進行具體確認（一般可查文獻獲?。?，對于有配體的蛋白我們往往通過配體擴張法來生成活性位點網格，最終目標是對接的盒子包含了配體可能結合的最大區域即可。
本文參數設置為x=40，y=40，z=74，Spacing=0.375，xyz分別表示在各方向上的格點的數量，Spacing表示每個格點的長度，盒子中心坐標為（-4.71，11.99，19.4），設置完成后可以在圖形界面查看盒子的具體位置。
④保存網格文件：點擊File>Close saving current保存盒子信息，選擇Grid>Output>Save GPF，保存為protein_ligand.gpf文件（注意Windows下要手動添加文件名后綴）。
⑤進行AutoGrid：點擊Run>Run AutoGrid，這里，單擊Browse，在彈出來的頁面里選擇protein_ligand.gpf，點擊打開，這樣就自動生成了protein_ligand.glg文件。Nice Level設置為20（這里的值對對接結果沒有什么影響），然后點擊Launch運行。
AutoGrid4程序運行完畢后，除了生成一個protein_ligand.glg記錄文件外，最主要的是生成一系列針對不同原子探針的范德華作用力、靜電力以及去溶劑化作用力的Map文件，可以打開工作目錄6PL1查看。
-伍-
①設置對接受體：點擊Docking>Macromolecule>Set Rigid Filename…>選擇并打開6PL1_model.pdbqt，將受體蛋白質設置為剛性。
②設置對接配體：點擊Docking>Ligand>Open…>打開Lig.pdbqt>Accept。
隨后點擊Docking>Ligand>Choose…>選擇Lig，點“Select Ligand” 選擇配體，設置初始位置等信息，點擊Accept即可。
③設置對接信息：點擊Docking>Search Parameters>Genetic Algorithm…>Accept
接著點擊Docking>Docking Parameters…>Accept。
④保存文件：點擊Docking>Output>Lamrckian GA 4.2，選擇拉馬克遺傳算法作為對接算法，保存成為protein_ligand.dpf文件（Windows下手動加后綴），dpf文件中包含了分子對接的信息，默認對接的構象數為10個，可以用文本編輯器打開dpf文件，手動修改對接的構象數目（ga_run 10）；
⑤進行分子對接：點擊Run>Run AutoDock，在彈出的窗口中點擊Browse，在彈出來的頁面里再一次選擇protein_ligand.dpf，點擊打開，這樣就自動生成了protein_ligand.dlg文件，Nice Level設置為20，然后點擊Launch運行。
-陸-
點擊Edit>Delete>Delete All Molecules>CONTINUE刪除配體分子。
點擊Analyze>Dockings>Open…>選擇并打開protein_ligand.dlg文件>出現的對話框都點Yes或確定。
之后點擊Analyze>Conformations>Load…即可將對接結果及分子構象載入到圖形窗口中，在彈出的protein_ligand Conformations Chooser對話框單擊列表中對應的分子構象編號，上部的顯示窗口即可顯示該分子構象的諸如Binding Energy等分子對接信息。
更多分析，比如聚類，構象疊合等大家可在analyze里找到。
資源獲取方式：
1.點擊頭像，添加關注；
2.點擊頭像，私信關鍵詞：036（注意關鍵詞不要多字少字，否則后臺無法識別）
就可獲取Windows版本最新版AutoDock、AutoDock Vina、AutoDock Tool安裝程序啦~